Novartis
Introduction to Good Clinical Practice

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Novartis

Introduction to Good Clinical Practice

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Bei Coursera Plus enthalten

Verschaffen Sie sich einen Einblick in ein Thema und lernen Sie die Grundlagen.
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(402 Bewertungen)

Stufe Anfänger

Empfohlene Erfahrung

Flexibler Zeitplan
3 Stunden zu vervollständigen
In Ihrem eigenen Lerntempo lernen
97%
Den meisten Lernenden hat dieser Kurs gefallen
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Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process, the basics of good clinical practice, and the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing.

Kompetenzen, die Sie erwerben

  • Kategorie: Clinical Research
  • Kategorie: Medical Privacy
  • Kategorie: Healthcare Ethics
  • Kategorie: Patient Education And Counseling
  • Kategorie: Medical Science and Research
  • Kategorie: Risk Management
  • Kategorie: Clinical Trials
  • Kategorie: Regulatory Compliance

Wichtige Details

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10 Aufgaben

Unterrichtet in Englisch

Erfahren Sie, wie Mitarbeiter fĂźhrender Unternehmen gefragte Kompetenzen erwerben.

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Erweitern Sie Ihre Fachkenntnisse

Dieser Kurs ist Teil der Spezialisierung Spezialisierung fĂźr Clinical Trials: Good Clinical Practice
Wenn Sie sich fĂźr diesen Kurs anmelden, werden Sie auch fĂźr diese Spezialisierung angemeldet.
  • Lernen Sie neue Konzepte von Branchenexperten
  • Gewinnen Sie ein Grundverständnis bestimmter Themen oder Tools
  • Erwerben Sie berufsrelevante Kompetenzen durch praktische Projekte
  • Erwerben Sie ein Berufszertifikat zur Vorlage

In diesem Kurs gibt es 3 Module

In Module One you’ll learn the basics of what a clinical trial is. You’ll hear from investigators, patients, and sponsors about the benefits of clinical trials, and you’ll learn about the drug discovery process.

Das ist alles enthalten

7 Videos1 LektĂźre3 Aufgaben

In Module Two we’ll focus on some important rules and regulations. You’ll find out why good clinical practice matters and learn about the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing. We’ll also explore some clinical trial definitions, look at informed consent, talk about risk, and discuss data integrity.

Das ist alles enthalten

6 Videos4 Aufgaben

In Module Three we’ll explore how research in clinical trials makes a difference. We’ll also walk you through what medical teams and patients must do to become involved. You’ll learn about the importance of diversity in clinical trials, inclusion and exclusion criteria, and we’ll hear from some patients who’ll tell us how they experienced the trial process.

Das ist alles enthalten

7 Videos3 Aufgaben

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„Es ist eine großartige Erfahrung, in meinem eigenen Tempo zu lernen. Ich kann lernen, wenn ich Zeit und Nerven dazu habe.“
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